【上海申安介紹】如何判斷手術(shù)器械滅菌合格？

導(dǎo)讀:上海申安醫(yī)療器械廠生產(chǎn)的滅菌器有醫(yī)用型滅菌器和非醫(yī)用滅菌器，醫(yī)用滅菌器帶有醫(yī)療器械證書，可對醫(yī)療手術(shù)器械進行滅菌，文中介紹如何判斷手術(shù)器械滅菌合格。

來源：未知發(fā)布日期：2020-06-13 12:38【大中小】

在骨科醫(yī)院，有關(guān)手術(shù)器械的滅菌效果檢測至關(guān)重要，那么手術(shù)器械滅菌后我們該如何判定它已經(jīng)滅菌合格呢？下面就從3個方面進行分析，內(nèi)容僅供大家參考。上海申安醫(yī)療器械廠生產(chǎn)的200L立式壓力蒸汽滅菌器型號為申安LDZH-200KBS，這款設(shè)備圖片如下：
申安LDZH-200KBS立式壓力蒸汽滅菌器（醫(yī)用型）

此圖為上海申安醫(yī)療器械廠生產(chǎn)的LDZH-200KBS立式壓力蒸汽滅菌器，是一款立式200L的手術(shù)器械滅菌設(shè)備，性價比好，歡迎咨詢。下面接著介紹有關(guān)如何判斷器械滅菌合格的有關(guān)問題。
1、先看看滅菌濕包檢測
依據(jù)國家衛(wèi)生行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中對“濕包”的定義及規(guī)定，骨科手術(shù)器械包滅菌出鍋和臨床使用開包時，采用布類滅菌包裝的外包裝上手感潮濕或有可見水跡判定為濕包; 采用密閉式硬質(zhì)滅菌盒或其他容器滅菌包裝的，如器械和容器內(nèi)壁有可見水滴或水霧判定為濕包。濕包視為器械包被污染，不得作為無菌器械使用。分析器械包在不同包裝方式和不同滅菌器滅菌條件下滅菌濕包發(fā)生的差異性。首先就是滅菌包裝屏障完整性檢測，器械包滅菌出鍋和臨床使用開包時，如有滅菌包裝破損和器械刺破滅菌包裝材料的情形，視為器械包被污染，均判定為滅菌包裝屏障失效，不得作為無菌器械使用。分析骨科手術(shù)器械包在不同包裝方式下包裝完整程度的差異性。
2、接著看看滅菌效果檢測
依據(jù)國家衛(wèi)生行業(yè)規(guī)范中“滅菌質(zhì)量的監(jiān)測”的規(guī)定，在器械包滅菌出鍋時，如同鍋的批量挑戰(zhàn)化學(xué)指示劑變色合格，判定為滅菌運行合格，器械包可以放行;器械包在臨床使用時開包，如包內(nèi)的化學(xué)指示卡變色合格，判定為該器械包滅菌合格。
3、最后看看器械損耗檢測
器械包在包裝、滅菌盒滅菌后運輸?shù)冗^程中，如有器械結(jié)構(gòu)不完整、擠壓變形和鋒利度受損等情形，判定為非正常損壞。統(tǒng)計并比較器械包的損壞率，分析骨科手術(shù)器械采用不同包裝方式對器械的損耗情況。非正常損壞的器械不能用于臨床，剔出標(biāo)記后作維修或報廢處理。
好了以上3點內(nèi)容介紹完畢，內(nèi)容僅供參考，歡迎大家咨詢有關(guān)上海申安滅菌器的相關(guān)問題，以上內(nèi)容如有雷同或者版權(quán)問題，請聯(lián)系作者刪除。

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【上海申安介紹】如何判斷手術(shù)器械滅菌合格？

導(dǎo)讀:上海申安醫(yī)療器械廠生產(chǎn)的滅菌器有醫(yī)用型滅菌器和非醫(yī)用滅菌器，醫(yī)用滅菌器帶有醫(yī)療器械證書，可對醫(yī)療手術(shù)器械進行滅菌，文中介紹如何判斷手術(shù)器械滅菌合格。

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