立式壓力蒸汽滅菌器，溫度和壓力這2個指標都是需要進行檢定的，那么滅菌器的溫度檢測該如何進行呢，上海申安醫療器械廠介紹如下。
1、檢測方法
滅菌監測方法：依據規范對滅菌器進行物理監測、化學監測和生物監測。
滅菌器檢測：依據標準中指出的方法，使用溫度壓力檢測儀對滅菌器性能進行測試，結合標準測試包在不同位置放置７個溫度探頭，在滅菌器腔體內放置壓力探頭，并記錄滅菌器自帶物理參數的監測結果。平衡時間指參考測量點達到滅菌溫度開始，到所有探頭都達到滅菌溫度需要的時間；維持時間指探頭實際測量的溫度連續維持在滅菌溫度范圍的時間；滅菌溫度應符合溫度下限為滅菌溫度，上限不超過+3℃的范圍。測漏程序檢測按照廠家說明書進行。
觀察指標：物理監測依據滅菌器廠家說明書判定結果。滅菌溫度范圍：下限＝滅菌溫度，上限≤ （滅菌溫度+３）℃。實際測量滅菌時間是否≥設定時間。根據廠家說明書做生物培養，并判定滅菌效果；化學指示物根據廠家說明書，依據顏色變化判定結果是否合格。平衡時間：滅菌器容積＞500L的， 平衡時間≤30s。維持時間：＞（設定的滅菌時間-30）ｓ。溫度均一性：滅菌平臺期各點均勻性＜２℃。
2、結果
移裝前滅菌器檢測結果1號滅菌器移裝前檢測結果顯示，溫度壓力檢測儀檢測包內溫度延遲，維持時間結果不合格；平衡時間過長，不符合標準；溫度均 一 性不合格。
3、原因分析
滅菌器相比其他三臺滅菌器包內有明顯的溫度延遲現象，而且科室正常使用的６類PCD檢測不合格，因此重點檢修1號滅菌器。經過兩天的檢測，檢測結果一致：脈動階段和干燥階菌器廠家工程師測漏程序檢測合格，排除滅菌器漏氣的情況；然而敷料型的６類PCD檢測不合格，標準測試包內溫度出現明顯的滯后問題，推測是由于蒸汽的穿透能力不足造成。維修工程師歷時兩天對滅菌器的各個管道進行排查，并未發現阻塞，不能判斷引起滅菌參數不合格的原因。仍然提示蒸汽穿透能力不足。經過維修工程師兩天的檢修，發現滅菌器的溫度控制面板系統出現紊亂，使壓力蒸汽滅菌器升溫時間變短，導致滅菌包裹內不能充分升溫，過早進入滅菌階段，從而造成包內溫度延遲的現象。更換控制面板后檢測，滅菌維持時間和溫度均一性合格。
最后上海申安醫療器械廠在文中提醒廣大滅菌器使用用戶，設備出現問題，請一定一奧配合廠家工程師檢修，上海申安醫療器械廠售后服務24小時待命。
