生物培養滅菌效果的檢測實驗
導讀:消毒供應室蒸汽滅菌質量決定了醫院感染預防效果，在 很大程度上影響著患者健康與生命安全。而濕包則是蒸汽 滅菌后常產生的一種情況，在出現濕包后，會導致包裹中的 物品滅菌失
來源：未知
發布日期：2022-09-30 14:47【大 中 小】
消毒供應室蒸汽滅菌質量決定了醫院感染預防效果，在很大程度上影響著患者健康與生命安全。而濕包則是蒸汽滅菌后常產生的一種情況，在出現濕包后，會導致包裹中的物品滅菌失敗，需要重新進行滅菌，故而影響了消毒供應室的滅菌效率，甚至影響無菌物品的供應，并且還導致整體成本的增加。因此，針對醫院消毒供應室蒸汽滅菌后導致濕包的原因進行分析，對存在的問題制定相應的管理對策具有重要意義。
生物監測對滅菌效果的監測結果具有較高的可靠性，這主要是由于生物培養指示劑中含有嗜熱脂肪桿菌，該物質屬于需氧芽孢桿菌的一種，對熱具有較高的抵抗力，因此被廣泛應用于高壓蒸汽滅菌器的滅菌效果監測中。在使用生物培養指示劑時，需先對生物培養指示劑進行消毒，然后將其送至化驗室，并將其放置于56℃的培養箱內進行細菌培養，培養48h后，培養結果顯示無細菌且無芽孢生長后，才能將其用于顯微器械的滅菌中。分析生物培養指示劑監測不合格的原因，可能有：
（1 ）艙門關閉不合格，未起到密封作用；
（2）密封圈老化，導致密封性能較差。針對以上現象，應先對艙門因素進行干預，關閉艙門時，應將門柄旋緊，以手感到有阻力為宜。如果關閉過松，達不到密封效果，但也不能過緊，避免損壞密封圈；對于密封圈老化因素，應請工程師進行檢修，及時更換密封圈，保障密封圈的性能。
