清洗消毒及滅菌效果監測標準
導讀:1.研究方法包裝材料包裝過程和負載裝載過程遵循WS.310.2《醫院消毒供應中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術操作規范》及滅菌器操作手冊。每種包裝材料單獨進行5次滅菌循環實驗。環氧乙
來源：未知
發布日期：2023-06-04 20:36【大 中 小】
1.研究方法包裝材料包裝過程和負載裝載過程遵循WS.310.2《醫院消毒供應中心第2部分:清洗消毒及滅菌技術操作規范》及滅菌器操作手冊。每種包裝材料單獨進行5次滅菌循環實驗。環氧乙烷滅菌器選擇55℃滅菌程序,共進行25次滅菌循環實驗過氧化氫低溫等離子滅菌器滅菌溫度為55°C,共進行10次滅菌循環實驗。低溫蒸汽甲醛滅菌器選擇78°C滅菌程序，共進行25次滅菌循環實驗。滅菌器的操作遵循每臺設備的操作手冊。判定標準根據WS310.3《醫院消毒供應中心第3部分:清洗消毒及滅菌效果監測標準》，本實驗的研究員負責記錄滅菌過程的物理、化學和生物監測結果。物理監測即每次滅菌應連續監測滅菌的溫度濕度、時間、濃度等參數,結果應符合滅菌的要求。化學監測即滅菌包內外放置化學指示物,根據化學指示物的變色情況,判定滅菌是否合格。生物監測即將常規生物指示包置于滅菌器最難滅菌的地方,滅菌周期完成后進行培養,培養結果為陰性,判定為滅菌合格依據行業標準環氧乙烷每批次進行監測，過氧化氫等離子滅菌器每天檢測1次，低溫甲醛滅菌器應每周監測1次。3項監測均通過為滅菌合格，其中有1項不合格為滅菌不合格。統計學方法應用SPSS24.0軟件進行數據錄入和統計分析,計量資料采用t檢驗及方差分析,檢驗水準a=0.05。
2.不同包裝材料的3種低溫滅菌方式滅菌合格率3種低溫滅菌結果均合格，合格率100%。不同包裝材料采用3種低溫滅菌的平均循環時間比較。
3.不同包裝材料采用3種不同的低溫滅菌方式滅菌結果均合格包裝材料的選擇對于維持無菌物品的無菌狀態起著至關重要的作用,也是滅菌技術的重要環節,無菌物品包裝目的是避免滅菌后的器材在進行無菌存放和無菌傳遞過程中受環境中細菌的再污染，直到打開包裝使用時都保持無菌狀態。正確選擇包裝材料是保證滅菌質量、降低成本、減少耗材費用、減輕工作負擔、提高工作效率的前提。
4.醫療器械消毒滅菌的效果直接影響到預后及住院時長，各醫療機構對醫療器械消毒滅菌效果的監測能夠降低住院患者醫院感染風險，及時發現消毒滅菌過程中的缺陷，并及早的采取有效的改進措施，對預防醫院感染和傳染性疾病具有重要的意義。消毒供應中心對滅菌結果進行監測的方式主要有化學檢測、物理檢測、生物監測3種形式，任何一種方式出現隱患事件,針對這一批次的所有滅菌器械都要重新進行滅菌，已發出的滅菌器械,也要快速召回，以保障患者的安全。在本研究中不同包裝材料采用3種不同的滅菌方式，滅菌結果均合格。
